Vistas de página en total

lunes, 6 de abril de 2015

a revolución de 2.636 xenomas

                                                             Noticia EL MUNDO Xoves 26 de Marzo 2015


Case quince anos despois de que Tony Blair e Bill Clinton anunciaran o primeiro borrador do xenoma humano, publícase un traballo único de catro estudos levado a cabo por investigadores islandeses. Estes investigadores secuenciaron o xenoma de 2.636 individuos islandeses.
Ivo Gut, director do centro nacional de análise xenómico, define este traballo como revolucionario e impresionante. Este experto di que se trata dun traballo que terá consecuencias prácticas nas que se axudará no campo das enfermidades raras.
Grazas á participación entusiasta dos islandeses puidéronse obter datos como os das mutacións ralacionadas coa fibrilación auricular de inicio precoz, unha infección cardíaca, cun maior risco de enfermidade hepática e con niveis elevados dunha hormona estimulante da tiroides. O xefe da investicación foi Kari Stefansson, conselleiro delegado da empresa deCODE genetics. Kari Stefansson asegura que o problema para a implantación deste traballo non é cientifico senon social,  a xente ten medo a perder a súa intimidade xenética.
Arcadi Navarro, director do departamento de ciencias e saúde experimental da universitat Pampeu Fabra, di que as mutacións identificadas con risco de enfermidade non son o máis importante nos traballos, senon demostrar que esto se podía facer a grande escala, según él acabamos de traspasar unha porta aberta fai máis de dez anos.
Tamén esta investigación aborda posibilidades terapéuticas, non só serviría para enfermidades concretas. Por exemplo, o estudo que define a porcentaxe de persoas que carecen de funcións dun determinado xene servirá para estudar como esa función é asumida por outros xenes, o que podería utilizarse para desenvolver terapias.

No hay comentarios:

Publicar un comentario